吴忠子宫内膜癌分子分型检测
临床应用
检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
4800元
适用人群
子宫内膜癌36基因检测通过TCGA分子分型精准判断4种亚型,指导预后与靶向免疫治疗,售价1540元。
适用人群
- 新确诊子宫内膜癌患者,需在手术后辅助治疗前完成分子分型以制定方案
- 复发或转移性子宫内膜癌患者,需评估MSI-H状态以启用PD-1免疫治疗
- 年轻患者(<50岁)或有家族史者,需筛查林奇综合征胚系突变
- 早期子宫内膜癌患者(I-II期),需鉴别POLE突变型以判断是否可降阶梯治疗
- 拟接受靶向治疗的患者,需检测PIK3CA、KRAS、ERBB2等药物相关基因变异
- 高危型(如浆液性)患者,需确认CN-H亚型以强化辅助治疗策略
检测内容
本检测采用高通量测序(NGS)技术,检测36个基因的全外显子区及关键热点区域,覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四类突变。核心内容为TCGA分子分型:通过检测POLE外切酶域(exon 9-14)判定POLE突变型(预后最好,约7-10%);通过MSI 34个位点及MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)评估MSI-H型(约25-30%,PD-1强适应证);通过TP53状态区分CN-H型(预后最差,约15-20%)与CN-L型(约40-50%)。同时检测PTEN(约65%)、ARID1A(约30-40%)、PIK3CA、PIK3R1、KRAS、FBXW7、FGFR2、ERBB2等驱动基因,以及BRCA1/BRCA2、ATM等HRD相关基因。不能发现的内容包括:不覆盖深部内含子、UTR区域;CNV灵敏度有限;嵌合体变异可能漏检;POLE突变需重点关注外切酶域而非全基因。
检测流程
检测样本为手术组织石蜡贴片(FFPE),也可送蜡块、新鲜组织或穿刺组织;无需空腹或特殊准备,患者仅需提供术后病理组织即可。在吴忠本地三甲医院或合作病理中心完成样本采集后,可邮寄至检测中心,全程冷链运输确保样本稳定。从样本寄出到出具报告仅需10个工作日,无需患者多次往返医院,极大简化流程。
准确性说明
本检测基于NGS技术平台,对组织样本中肿瘤细胞比例有最低要求(通常≥20%),检测灵敏度可至5%等位基因频率,特异性通过双端barcode验证。准确性经内部质控体系保障:每个样本独立建库,设置阳性/阴性对照,CNV检测通过参考基因组归一化。阳性结果意义明确:如检出MSH6胚系突变可确诊林奇综合征,需家族遗传咨询;如为MSI-H则推荐PD-1抑制剂;CN-H亚型提示强化辅助治疗。阴性结果不排除肿瘤存在其他驱动变异,需结合临床和病理综合判断。检测安全性高,仅需组织样本,无辐射或侵入性风险。
详细流程
- 临床医生根据患者病理诊断推荐检测,开具分子分型申请单
- 患者或家属在吴忠当地医院病理科调取手术组织石蜡贴片或蜡块
- 联系检测中心客服,安排样本冷链寄送(提供专用寄送盒及条码)
- 实验室接收样本后,进行组织切片、DNA提取、文库构建
- NGS上机测序,数据经生物信息学分析(36基因变异+MSI+TCGA分型)
- 报告审核:由分子病理专家和临床遗传咨询师双签确认
- 第10个工作日出具电子版报告,推送至医生和患者终端
- 医生结合报告结果与临床病理特征,制定个体化辅助治疗或随访计划
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我在吴忠,是3期子宫内膜癌患者,做这个检测能预测复发风险吗?
- 可以。本检测通过TCGA分子分型将患者分为4个亚型:POLE突变型预后最好,CN-H型(TP53突变)预后最差,MSI-H型和CN-L型预后中等。该分型结果可辅助评估复发风险,帮助医生制定个体化的辅助治疗强度,尤其对中晚期患者有重要指导价值。
- 我在吴忠,送检的样本类型必须是石蜡切片吗?
- 是的,本检测首选样本为手术组织石蜡贴片(FFPE),也可送蜡块。此外还接受石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织、穿刺活检组织,以及全血或唾液样本(用于胚系突变分析)。您就诊的医院可协助处理组织样本的蜡块制作,再寄送至我们实验室。
- 报告说MSI-H,但只检出一个MSH6突变,这准确吗?
- 准确的。MSI-H可由单个MMR基因(如MSH6)失活导致。本检测覆盖MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM五个基因全部编码区,若仅MSH6突变导致功能丧失,仍会引起微卫星不稳定。原报告示例中MSH6胚系突变即导致MSI-H,同时提示林奇综合征,需遗传咨询。
- 报告上KRAS和PIK3CA都有突变,能用靶向药吗?
- KRAS和PIK3CA是子宫内膜癌常见驱动基因,但针对这两个基因的靶向药物在子宫内膜癌中尚处于临床试验阶段。PIK3CA突变可考虑PI3K/mTOR通路抑制剂(如阿培利司等),KRAS G12C突变有相应抑制剂(如索托拉西布),但适用性需医生评估。建议您携带报告咨询肿瘤内科医生,探讨临床试验机会。
- 我在吴忠,报告多久能邮寄到?
- 报告周期为10个工作日,我们会在报告出具后第一时间通过电子版发送给您,同时纸质版报告会在3-5个工作日内通过顺丰快递寄出,您可凭单号追踪物流。如需加急,可联系客服安排。
注意事项
- 检测结果仅供临床用药参考,具体治疗方案请咨询主治医生
- 样本需为肿瘤组织(石蜡切片/蜡块/新鲜组织),血液样本仅用于胚系验证
- 组织样本肿瘤细胞含量需≥20%,否则可能影响检测灵敏度
- POLE突变型判断需确认突变位于外切酶域(exon 9-14),非该区域变异不纳入分型
- MSI-H结果需结合MMR免疫组化(IHC)或MSI-PCR验证,部分NGS-MS1算法存在假阳性
- 胚系突变(如BRCA、MSH6)阳性者,建议一级亲属进行Sanger测序验证
- 检测不覆盖深部内含子、UTR及结构重排,阴性结果不能排除全部遗传风险
- 报告周期为10个工作日,遇节假日或样本不合格可能顺延
用户评价 (11条,均分4.9)
服务流程规范,结果也靠谱,医生采用了。只是感觉性价比稍微有点不如预期。报告信息量大是好事,但对于我这种非特殊亚型的患者,有些深度数据好像暂时用不上。可能简化版或不同价位的选择会更灵活?
机构回复
非常感谢您提出这个具有建设性的意见。我们正在研究基于不同临床需求的产品分层方案,旨在为患者提供更灵活、更具性价比的选择。您的反馈对我们很有帮助!
检测本身是靠谱的,咨询师也很专业。但最初电话预约解读时,高峰期等待接入的时间有点长,大概等了六七分钟。对于心急的患者家属来说,每一分钟都挺煎熬的。建议增加客服通道或者优化排队提示。
机构回复
非常抱歉在您急需联系时让您久等了。您的反馈非常关键,我们已着手评估客服热线容量,并将通过增加线路、优化排队系统等方式改善接入体验。感谢您的督促!
一开始觉得花大几千做个检测心疼,但家人坚持要做。现在治疗告一段落,回头算总账,因为检测避免了用某种昂贵的靶向药(结果显示可能无效),实际上省下了更多钱。这笔账算下来,性价比超高。
机构回复
您的分享非常宝贵。精准医学的意义不仅在于“用什么药有效”,也在于“避免用什么药无效”,从而节省宝贵的医疗资源和家庭支出。感谢您。
我是自费来做的,感觉采样过程本身值这个钱,专业快速。但采样前的等待时间稍微长了点,在检查室门口坐了快半小时,有点焦虑。如果能更精确地预约时间,减少等待就好了。
机构回复
诚恳接受您关于等待时间的反馈。我们会进一步优化预约流程和时段安排,尽量减少您的等候时间。感谢您对采样专业度的肯定,我们会在流程效率上继续改进。
家人帮忙办理的,但所有关键环节(如电子报告查看、授权分享)都需要我本人手机验证码确认。即使是最亲的家人,也不能越权操作。这种“六亲不认”只认本人的规矩,虽然有时稍显不便,但设身处地想想,这才是真正的负责。
机构回复
感谢您的理解与支持。您说的“六亲不认”恰恰是我们设计的初衷——在基因数据面前,法律意义上的本人授权是唯一凭证。我们深知这可能会带来一些不便,但为了绝对的安全,我们必须坚持。再次感谢!
采样过程本身没问题。但拿到报告后,虽然有一个解读电话,但报告里很多术语和图表我还是看不太懂,电话里说的时间有限。希望能提供更通俗易懂的图文版摘要,或者更详细的线上解读资料。
机构回复
感谢您指出报告可读性的问题。我们将加强报告的人性化设计,考虑增加一页“核心结论摘要”,用更通俗的语言和图示呈现关键结果。同时,我们支持您随时预约第二次深度解读咨询。
我妈刚刚确诊内膜癌,主治医生推荐做这个分子分型,说对后续治疗很关键。一开始觉得挺贵的,要好几千,但拿到报告后医生根据结果调整了方案,说其中一个指标对化疗不敏感,避免了无效治疗。算下来,这钱花得值,比盲目用药强多了。
机构回复
感谢您的信任。我们很高兴检测结果能有效指导临床决策,帮助患者避免不必要的治疗和副作用。精准医疗的意义正在于此,祝阿姨治疗顺利!
预约电话解读时,我特意问了能否安排一位擅长与我这种‘高浆’型沟通的咨询师。客服详细记录了需求,后来安排的咨询师果然经验丰富,对浆液性癌的讲解特别透彻,准备充分。这种个性化的匹配服务,体现了对用户需求的重视。
机构回复
为您精准匹配咨询师,是为了提供最有效的沟通。我们团队内部有细分的专业领域,很高兴这次安排能切中您的需求。感谢您的建议,我们会保持并优化这一流程。
我妈子宫内膜癌术后,医生建议做分子分型。一开始特别怕报告结果随便泄露,毕竟是癌症,不想让别人知道。整个流程下来,感觉公司很规范,需要我本人多次人脸识别验证才给看报告,连我老公想代看都不行,这点让我特别安心。报告内容也挺详细的。
机构回复
感谢您的信任。保护客户隐私是我们的首要原则,严格的生物信息及报告管理体系正是为此设计。很高兴这些细节能让您感到安心,祝愿阿姨后续治疗顺利。
我妈妈是子宫内膜癌术后,主治医生推荐做这个分型检测。直接在手机小程序上预约,护士上门采血特别方便,不用我妈来回跑医院了。顺丰把采样盒寄到家,包装得很专业,冰袋啥的都齐全。整个流程几乎没让我们操心,对家属来说省心太多了。
机构回复
感谢您的认可!我们深知患者和家属的不易,因此着力优化居家采样的便捷性与安全性。专业的冷链物流和上门服务能切实减轻您的奔波负担,后续如有任何报告解读需求,我们的医学团队随时支持。
准确性和速度都符合预期,没出岔子。但等待过程中,线上客服虽然态度好,但有时对于具体技术问题也给不出太深入的解答,只能转给技术部门,中间有点时间差。希望客服培训能更全面些。
机构回复
非常感谢您指出我们服务中可以改进的细节。您反馈的客服专业深度问题非常重要,我们将加强客服团队的跨部门培训,力争为您提供更高效、深入的咨询服务。
相关搜索
同心万核亲子鉴定基因检测中心
宁夏回族自治区吴忠市同心县长征西街16号